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  • 一種柳氨酚藥物中間體N?對羥基苯基水楊酰胺的合成方法與流程

    文檔序號:11123978閱讀:764來源:國知局

    本發(fā)明涉及一種柳氨酚藥物中間體N-對羥基苯基水楊酰胺的合成方法。



    背景技術(shù):

    柳氨酚藥物能抑制中樞神經(jīng)和下丘腦中前列腺素的合成,具有解熱外鎮(zhèn)痛作用;能增強大腦皮質(zhì)的興奮過程,振奮精神,與解熱鎮(zhèn)痛藥伍用,能加強其解熱鎮(zhèn)痛作用;通過直接刺激α-腎上腺能受體而起作用,很少引起中樞神經(jīng)興奮,但具有選擇性收縮上呼吸道毛細血管,消除鼻咽部粘膜充血,減輕鼻塞癥狀的作用;可對抗組胺引起的微血管擴張和毛細血管通透性增加,減輕流淚,打噴嚏、流涕等過敏癥狀;促進碳水化合物的代謝,維持心臟,神經(jīng)和消化系統(tǒng)的正常功能。N-對羥基苯基水楊酰胺作為柳氨酚藥物中間體,其合成方法優(yōu)劣對于提高藥物合成產(chǎn)品質(zhì)量,減少副產(chǎn)物含量具有重要經(jīng)濟意義。



    技術(shù)實現(xiàn)要素:

    本發(fā)明的目的在于提供一種柳氨酚藥物中間體N-對羥基苯基水楊酰胺的合成方法,包括如下步驟:

    (i)在反應(yīng)容器中加入對氨基苯酚(3)0.07mol,2-羥基-苯甲酰胺(2)0.074—0.076mol,乙酸乙酯70—80ml,控制攪拌速度在110—150rpm,緩慢加入氯化亞錫0.031mol,溶液顏色變深,加完后緩慢升溫至160--170℃,反應(yīng)5—6h,減壓蒸餾,蒸出部分乙酸乙酯,降低溶液溫度至35--38℃,將反應(yīng)物倒入500ml亞硫酸氫鈉溶液中,靜置分層,水層加分子篩脫色,過濾,濾液加入草酸溶液,調(diào)節(jié)pH至3—4,析出固體,在乙二胺溶液中重結(jié)晶,得白色固體N-對羥基苯基水楊酰胺(1);其中,步驟(i)所述的減壓蒸餾所處壓力為1.9—2.1kPa,步驟(i)所述的亞硫酸氫鈉溶液的質(zhì)量分數(shù)為20—25%,步驟(i)所述的草酸溶液的質(zhì)量分數(shù)為30—35%,步驟(i)所述的乙二胺溶液的質(zhì)量分數(shù)為85—90%。

    整個反應(yīng)過程可用如下反應(yīng)式表示:

    本發(fā)明優(yōu)點在于:減少了反應(yīng)的中間環(huán)節(jié),降低了反應(yīng)溫度及反應(yīng)時間,提高了反應(yīng)收率。

    具體實施方式

    下面結(jié)合具體實施實例對本發(fā)明作進一步說明:

    一種柳氨酚藥物中間體N-對羥基苯基水楊酰胺的合成方法

    實例1:

    在反應(yīng)容器中加入對氨基苯酚0.07mol,2-羥基-苯甲酰胺0.074mol,乙酸乙酯70ml,控制攪拌速度在110rpm,緩慢加入氯化亞錫0.031mol,溶液顏色變深,加完后緩慢升溫至160℃,反應(yīng)5h,1.9kPa減壓蒸餾,蒸出部分乙酸乙酯,降低溶液溫度至35℃,將反應(yīng)物倒入500ml質(zhì)量分數(shù)為20%亞硫酸氫鈉溶液中,靜置分層,水層加分子篩脫色,過濾,濾液加入質(zhì)量分數(shù)為30%草酸溶液,調(diào)節(jié)pH至3,析出固體,在質(zhì)量分數(shù)為85%乙二胺溶液中重結(jié)晶,得白色固體N-對羥基苯基水楊酰胺12.18g,收率76%。

    實例2:

    在反應(yīng)容器中加入對氨基苯酚0.07mol,2-羥基-苯甲酰胺0.075mol,乙酸乙酯75ml,控制攪拌速度在140rpm,緩慢加入氯化亞錫0.031mol,溶液顏色變深,加完后緩慢升溫至165℃,反應(yīng)5h,2.0kPa減壓蒸餾,蒸出部分乙酸乙酯,降低溶液溫度至36℃,將反應(yīng)物倒入500ml質(zhì)量分數(shù)為23%亞硫酸氫鈉溶液中,靜置分層,水層加分子篩脫色,過濾,濾液加入質(zhì)量分數(shù)為32%草酸溶液,調(diào)節(jié)pH至3,析出固體,在質(zhì)量分數(shù)為87%乙二胺溶液中重結(jié)晶,得白色固體N-對羥基苯基水楊酰胺12.66g,收率79%。

    實例3:

    在反應(yīng)容器中加入對氨基苯酚0.07mol,2-羥基-苯甲酰胺0.076mol,乙酸乙酯80ml,控制攪拌速度在150rpm,緩慢加入氯化亞錫0.031mol,溶液顏色變深,加完后緩慢升溫至170℃,反應(yīng)6h,2.1kPa減壓蒸餾,蒸出部分乙酸乙酯,降低溶液溫度至38℃,將反應(yīng)物倒入500ml質(zhì)量分數(shù)為23%亞硫酸氫鈉溶液中,靜置分層,水層加分子篩脫色,過濾,濾液加入質(zhì)量分數(shù)為33%草酸溶液,調(diào)節(jié)pH至4,析出固體,在質(zhì)量分數(shù)為87%乙二胺溶液中重結(jié)晶,得白色固體N-對羥基苯基水楊酰胺13.47g,收率84%。

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