專利名稱：一種碳羥基磷灰石超細(xì)納米線的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種具有熒光特性的碳羥基磷灰石超細(xì)納米線的制備方法，具體涉及到制備具有藍(lán)色、綠色、紅色熒光性能的碳羥基磷灰石固溶超細(xì)納米線的液相合成方法。
背景技術(shù)：
近年來(lái)，隨著納米科技的迅速發(fā)展，人們對(duì)納米材料的認(rèn)識(shí)和應(yīng)用日益深化。納米材料具有顆粒尺寸小、比表面積大、表面能高、表面原子所占比例大等特點(diǎn)，較之常規(guī)尺度材料常表現(xiàn)出特殊的表面效應(yīng)、小尺寸效應(yīng)和宏觀量子隧道效應(yīng)，可以明顯的改善材料的應(yīng)用性能。自然界礦物中廣泛存在的離子或離子團(tuán)之間置換的化學(xué)現(xiàn)象，過(guò)程稱為類質(zhì)同像或固溶體。類質(zhì)同像是礦物結(jié)晶時(shí)，其晶體結(jié)構(gòu)中一種位置被兩種或兩種以上的不同元素 (或基團(tuán))而形成混晶的現(xiàn)象，而固溶體是反映形成這種混晶的礦物結(jié)構(gòu)，指礦物一定結(jié)晶構(gòu)造位置上離子的互相置換，而不改變整個(gè)晶體的結(jié)構(gòu)及對(duì)稱性等。但微觀結(jié)構(gòu)上如結(jié)點(diǎn)的形狀、大小可能隨成分的變化而改變。如w. Rosenhain描述的一樣，“主相”晶體強(qiáng)迫“客相”離子進(jìn)入并適應(yīng)它的晶格結(jié)構(gòu)。主相離子和客相離子的種類和比例的變化無(wú)疑直接影響著最終產(chǎn)物的晶體結(jié)構(gòu)和性能。碳酸鈣[CaCO3]和羥基磷灰石[Caltl (OH)2(PCM) 6]是兩種具有良好理化性質(zhì)和生物學(xué)性能，具有廣泛的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。碳酸鈣可用于生物材料、塑料、橡膠、造紙、涂料、油墨等，羥基磷灰石主要用于骨替代材料、整形和整容外科、齒科、層析純化、補(bǔ)鈣劑、生物熒光標(biāo)記物，以及重金屬的清除劑等。關(guān)于這兩類物質(zhì)的納米材料的研發(fā)和應(yīng)用報(bào)道很多，但基本都是在于純物質(zhì)的制備或者微量離子雜化羥基磷灰石的研究?；谧匀唤缥镔|(zhì)的多樣性和固溶體理論，將兩種納米粒子的制備過(guò)程放置于一個(gè)共同的體系中，通過(guò)大幅度改變?cè)擉w系中“主相”離子和“客相”離子的比例，對(duì)于研發(fā)和豐富新型功能化的鈣鹽納米材料有著重要的意義。稀土離子的摻雜是一種有效的材料功能化方法，它不僅在形貌調(diào)控上使主相材料具有新奇的變化，而且往往使原材料具有新的光電效應(yīng)或磁學(xué)特性，極大地提升了原材料的性能，拓展了其應(yīng)用范圍。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種具有鮮亮藍(lán)色熒光的磷酸根缺陷型的碳羥基磷灰石超細(xì)納米線的制備方法，或通過(guò)稀土元素銪或鋱對(duì)上述碳羥基磷灰石超細(xì)納米線的二次摻雜效應(yīng)，在維持原來(lái)一維超細(xì)納米線形貌的基礎(chǔ)上，得到具有鮮亮的紅色或者綠色熒光的碳羥基磷灰石超細(xì)納米線的制備方法。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)過(guò)程如下
一種碳羥基磷灰石超細(xì)納米線的制備方法，包括以下步驟
(I)先將十八胺、油酸和乙醇混合均勻得到混合溶液，加入濃度分別為O. 06^1. O mol/L的硝酸鈣、可溶性碳酸鹽和可溶性磷酸鹽溶液，硝酸鈣、可溶性碳酸鹽和可溶性磷酸鹽的物質(zhì)的量之比為I :1 :0. I O. 5，硝酸鈣與十八胺的物質(zhì)的量之比為I :0. I 10，硝酸鈣與油酸的物質(zhì)的量之比為I :1 10，乙醇的加入量占混合溶液總體積的1/4 2/3 ；
(2)將混合溶液轉(zhuǎn)移到密閉反應(yīng)器中，在12(T220°C下反應(yīng)8 15小時(shí)后，自然冷卻至室
溫；
(3)離心步驟(2)的反應(yīng)終止液得到沉淀，用環(huán)己烷與無(wú)水乙醇分別洗滌沉淀得到富含碳酸根的具有藍(lán)色熒光的碳羥基磷灰石超細(xì)納米線。一種碳羥基磷灰石超細(xì)納米線的制備方法，包括以下步驟
(1)先將十八胺、油酸和乙醇混合均勻得到混合溶液，加入濃度分別為 O.06^1. O mol/L的硝酸鈣、可溶性碳酸鹽和可溶性磷酸鹽溶液，硝酸鈣、可溶性碳酸鹽和可溶性磷酸鹽的物質(zhì)的量之比為I :1 :0. I O. 5，硝酸鈣與十八胺的物質(zhì)的量之比為I :0. I 10，硝酸鈣與油酸的物質(zhì)的量之比為I :1 10，乙醇的加入量占混合溶液總體積的1/4 2/3 ；
(2)將混合溶液轉(zhuǎn)移到密閉反應(yīng)器中，在12(T220°C下反應(yīng)8 15小時(shí)后，自然冷卻至室
溫；
(3)在步驟(2)結(jié)束后，向密閉反應(yīng)器中加入摻雜量的濃度為O.06^1. O M的硝酸銪或者硝酸鋱溶液，攪拌均勻后，重復(fù)步驟(2)的密閉反應(yīng)過(guò)程，反應(yīng)結(jié)束后自然冷卻至室溫，離心反應(yīng)終止液得到沉淀，用環(huán)己烷與無(wú)水乙醇分別洗滌沉淀獲得稀土銪或者鋱摻雜的具有紅色或綠色熒光的碳羥基磷灰石超細(xì)納米線。上述步驟(3)中，硝酸銪或者硝酸鋱與硝酸鈣的摩爾比為I :5 I :30。上述步驟(I)所述的可溶性碳酸鹽為碳酸鈉或碳酸氫鈉。上述步驟(I)所述的可溶性磷酸鹽為磷酸鈉、磷酸氫二鈉或磷酸二氫鈉。本發(fā)明制備得到的碳羥基磷灰石超細(xì)納米線直徑為2-5 nm，長(zhǎng)度為30(T800nm，根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)參數(shù)的不同，納米線的直徑可為3-4 nm,長(zhǎng)度可為300 400nm、30(T600nm、500 800 nm 等。本發(fā)明方法原料來(lái)源豐富易得，成本低廉；合成工藝簡(jiǎn)單易實(shí)現(xiàn)，產(chǎn)物質(zhì)量穩(wěn)定且工藝重復(fù)性能好。本方法所制備的超細(xì)納米線可具有鮮亮的藍(lán)色熒光，亦可具有鮮亮的紅色熒光或者綠色熒光，而這些熒光顏色正好為三基色，相互配色可得出系列熒光顏色。該類材料因其超細(xì)微結(jié)構(gòu)、特殊的熒光特性和材質(zhì)的無(wú)(低)毒副作用，在新型的多色熒光標(biāo)記材料、生物醫(yī)用材料及涂層材料、填充物等方面有著良好的應(yīng)用前景。


圖I是實(shí)施例I所制備的超細(xì)納米線的X射線衍射 圖2是實(shí)施例I所制備的超細(xì)納米線的透射電鏡照片；
圖3是實(shí)施例I所制備的超細(xì)納米線的高分辨透射電鏡圖及局域的傅里葉變換 圖4是實(shí)施例I所制備的超細(xì)納米線的紅外光譜 圖5是實(shí)施例I所制備的超細(xì)納米線的熒光掃描 圖6是實(shí)施例I所制備的超細(xì)納米線環(huán)己烷分散液的熒光照片；
圖7是實(shí)施例2所制備的超細(xì)納米線的透射電鏡照片及相應(yīng)的EDS 圖8是實(shí)施例2所制備的超細(xì)納米線的熒光掃描圖及其環(huán)己烷分散液的熒光照片；圖9是實(shí)施例3所制備的超細(xì)納米線的透射電鏡照片及相應(yīng)的EDS 圖10是實(shí)施例3所制備的超細(xì)納米線的熒光掃描圖及其分散液熒光照片；
圖11是實(shí)施例4所制備的超細(xì)納米線的透射電鏡照片；
圖12是實(shí)施例5所制備的超細(xì)納米線的透射電鏡照片；
圖13是實(shí)施例6所制備的含有藍(lán)色熒光標(biāo)記的含碳羥基磷灰石超細(xì)納米線的聚二甲基硅氧烷(PDMS)復(fù)合材料的可見(jiàn)光照片(左)及其熒光照片(右)； 圖14是實(shí)施例7所制備的藍(lán)、綠、紅三種超細(xì)納米線環(huán)己烷分散液按不同比例混合后的幾種溶液與原液的熒光對(duì)比照片。
具體實(shí)施例方式下述實(shí)施例中所使用的實(shí)驗(yàn)方法如無(wú)特殊說(shuō)明，均為常規(guī)方法。下述實(shí)施例中所用的材料、試劑等，如無(wú)特殊說(shuō)明，均可從商業(yè)途徑得到。下述實(shí)施例是通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行更具體的說(shuō)明，但本發(fā)明不受這些實(shí)施例的限制。實(shí)施例I藍(lán)色熒光的超細(xì)納米線的合成
步驟一 0. 5g十八胺、4mL油酸和16mL的無(wú)水乙醇加入到50mL的聚四氟乙烯水熱反應(yīng)釜中攪拌成透明溶液，然后依次向釜中再加入O. 25M的硝酸鈣水溶液7mL、0. 25M的碳酸鈉水溶液7mL和O. 15M的磷酸鈉水溶液2. lmL，攪拌均勻；上述的反應(yīng)體系中，硝酸鈣、碳酸鈉和磷酸鈉的摩爾份數(shù)比為1:1:0. 18。步驟二 密封步驟一的最終混合溶液，在150°C下反應(yīng)12小時(shí)后，自然冷卻至室溫;
步驟三離心步驟二中的反應(yīng)終止液得到沉淀，用環(huán)己烷與無(wú)水乙醇洗滌沉淀2-4次，得到富含碳酸根的碳羥基磷灰石超細(xì)納米線。產(chǎn)物經(jīng)X射線粉末衍射鑒定其主晶相為羥基磷灰石，粉末X射線衍射結(jié)果如圖I所示；通過(guò)透射電鏡結(jié)果觀察到材料的形貌如圖示(圖2)，得到的單分散超細(xì)納米線的直徑為3-4nm之間，長(zhǎng)度為500_800nm ;用高分辨透射電子顯微鏡可觀察到納米線有明顯的晶格條紋，經(jīng)過(guò)局部傅里葉變換發(fā)現(xiàn)其晶面與羥基磷灰石晶面(002)晶面間距吻合(圖3);紅外光譜分析可知所得的超細(xì)納米線中含有大量的碳酸根和磷酸根(圖4);所得到的超細(xì)納米線環(huán)己烷分散液經(jīng)過(guò)熒光掃描(圖5)和熒光顯微鏡檢測(cè)(圖6)，均顯示出其具有藍(lán)色的熒光性質(zhì)。實(shí)施例2紅色熒光的超細(xì)納米線的合成 步驟一同實(shí)施例I中的步驟一；
步驟二 同實(shí)施例I中的步驟二 ；
步驟三在步驟二結(jié)束后，向反應(yīng)釜內(nèi)加入O. 25M的硝酸銪水溶液O. 7mL(稀土元素與步驟一中的鈣元素的摩爾比為1:10)。攪拌均勻后，重復(fù)步驟二的密閉反應(yīng)過(guò)程，結(jié)束后自然冷卻至室溫，離心反應(yīng)終止液得到沉淀，用環(huán)己烷與無(wú)水乙醇洗滌2-4次，獲得終產(chǎn)物。終產(chǎn)物經(jīng)X射線粉末衍射鑒定其主晶相為羥基磷灰石；通過(guò)透射電鏡結(jié)果觀察到產(chǎn)物為單分散超細(xì)納米線，其直徑為3_4nm之間，長(zhǎng)度為500-800nm，與實(shí)施例I中的形貌基本相同，如圖7所示；EDS分析顯示納米線中含有元素銪,如圖7中插圖所示。對(duì)超細(xì)納米線的環(huán)己烷分散液進(jìn)行熒光掃描和紫外燈下激發(fā)均顯示出其具有鮮艷的紅色熒光性質(zhì)，如圖8所示。實(shí)施例3綠色熒光的超細(xì)納米線的合成 步驟一同實(shí)施例I中的步驟一；
步驟二 同實(shí)施例I中的步驟二；
步驟三在步驟二結(jié)束后，向反應(yīng)釜內(nèi)加入O. 25M的硝酸鋱水溶液O. 7mL (稀土元素與步驟一中的鈣元素的摩爾比為1:10)。攪拌均勻后，重復(fù)步驟二的密閉反應(yīng)過(guò)程，結(jié)束后自然冷卻至室溫，離心反應(yīng)終止液得到沉淀，用環(huán)己烷與無(wú)水乙醇洗滌沉淀2-4次，獲得終產(chǎn)物。產(chǎn)物經(jīng)X射線粉末衍射鑒定其主晶相為羥基磷灰石；通過(guò)透射電鏡結(jié)果觀察到產(chǎn)物為單分散超細(xì)納米線，其直徑為3-4nm之間，長(zhǎng)度為500-800nm，與實(shí)施例I中的形貌基本相同，如圖9所示；EDS分析顯示納米線中含有元素鋪,如圖9中插圖所示。對(duì)超細(xì)納米線 的環(huán)己烷分散液進(jìn)行熒光掃描和紫外燈下激發(fā)，均顯示出其具有鮮艷的綠色熒光性質(zhì)，如圖10所示。實(shí)施例4帶熒光特性的碳羥基磷灰石超細(xì)納米線的合成
步驟一 0. 8 g十八胺、4 mL油酸和16 mL的無(wú)水乙醇加入到50 mL的聚四氟乙烯水熱反應(yīng)釜中攪拌成透明溶液，然后依次向釜中再加入I. O M的硝酸鈣水溶液7 mLU.O M的碳酸氫鈉水溶液7 mL和O. 6 M的磷酸二氫鈉水溶液3. 5 mL，攪拌均勻；上述的反應(yīng)體系中，硝酸鈣、碳酸氫鈉和磷酸二氫鈉的摩爾份數(shù)比為1:1:0. 3。步驟二 密封步驟一的最終混合溶液，在220°C下反應(yīng)12小時(shí)后，自然冷卻至室溫;
步驟三離心步驟二中的反應(yīng)終止液得到沉淀，用環(huán)己烷與無(wú)水乙醇洗滌沉淀2-4次，得到具有藍(lán)色熒光的碳羥基磷灰石超細(xì)納米線，其直徑約為3-4納米，長(zhǎng)約30(T400 nm，如圖11所示。步驟四若在步驟二結(jié)束時(shí)，向反應(yīng)釜內(nèi)加入I. O M的硝酸銪(或硝酸鋱)水溶液O. 35mL(稀土元素與步驟一中的鈣元素的摩爾比為1:20)。攪拌均勻后，重復(fù)步驟二的密閉反應(yīng)過(guò)程，結(jié)束后自然冷卻至室溫，離心反應(yīng)終止液得到沉淀，用環(huán)己烷與無(wú)水乙醇洗滌沉淀2-4次，獲得具有摻雜銪(鋱)的具有紅色(或綠色)熒光的碳羥基磷灰石超細(xì)納米線，其形貌尺寸與圖11中納米線基本相同。實(shí)施例5帶熒光特性的碳羥基磷灰石超細(xì)納米線的合成
步驟一 0. 8 g十八胺、4 mL油酸和16 mL的無(wú)水乙醇加入到50 mL的聚四氟乙烯水熱反應(yīng)釜中攪拌成透明溶液，然后依次向釜中再加入O. 25 M的硝酸鈣水溶液7 mL、0. 25 M的碳酸氫鈉水溶液7 mL和O. 15 M的磷酸氫二鈉水溶液3. 5 mL，攪拌均勻；上述的反應(yīng)體系中，硝酸鈣、碳酸氫鈉和磷酸氫二鈉的摩爾份數(shù)比為1:1:0. 3。步驟二 密封步驟一的最終混合溶液，在120°C下反應(yīng)15小時(shí)后，自然冷卻至室溫;
步驟三離心步驟二中的反應(yīng)終止液得到沉淀，用環(huán)己烷與無(wú)水乙醇洗滌沉淀2-4次，得到具有藍(lán)色熒光的碳羥基磷灰石超細(xì)納米線，其直徑約為3-4納米，長(zhǎng)約30(T600 nm，如圖12所示。步驟四若在步驟二結(jié)束時(shí)，向反應(yīng)釜內(nèi)加入O. 25 M的硝酸銪(或硝酸鋱)水溶液0.7 mL(稀土元素與步驟一中的鈣元素的摩爾比為1:10)。攪拌均勻后，重復(fù)步驟二的密閉反應(yīng)過(guò)程，結(jié)束后自然冷卻至室溫，離心反應(yīng)終止液得到沉淀，用環(huán)己烷與無(wú)水乙醇洗滌沉淀2-4次，獲得具有摻雜銪(鋱)的具有紅色(或綠色)熒光的碳羥基磷灰石超細(xì)納米線，其形貌尺寸與圖12中的相似。實(shí)施例6、標(biāo)記藍(lán)熒光效應(yīng)的聚二甲基硅氧烷(PDMS)復(fù)合材料制備
步驟一將上述實(shí)施例I制備的標(biāo)記藍(lán)色熒光的超細(xì)納米線(分散于環(huán)己烷中，制成濃度約為6. 5mM的分散液)。步驟二 采用美國(guó)道康寧公司(Dow Corning Corp. , Midland, MI)的產(chǎn)品SyIgard 184 silicone elastomer kit為基體原料。在室溫下，將有機(jī)娃彈性體(silicone elastomer)、固化劑(Curing Agent)和步驟一中的超細(xì)納米線分散液按照10:l:l(wt:wt: wt)的配比混合均勻，經(jīng)超聲脫氣后，移置于模具中，在30 °C下陳化10小時(shí)，在90°C的烘箱中固化I小時(shí)，制得無(wú)色透明的含標(biāo)記藍(lán)色熒光的超細(xì)納米線的透明的聚二甲基硅氧烷(PDMS)復(fù)合材料，如圖13左所示。將該復(fù)合材料置于紫外光下，復(fù)合材料 呈現(xiàn)鮮艷的藍(lán)色熒光，如圖13右所示。實(shí)施例7、多色熒光標(biāo)記的超細(xì)納米線分散液的制備
步驟一將上述實(shí)施例I制備的標(biāo)記藍(lán)色熒光的超細(xì)納米線分散于適量環(huán)己烷中。步驟二 將上述實(shí)施例2制備的標(biāo)記紅色熒光的超細(xì)納米線分散于適量環(huán)己烷中。步驟三將上述實(shí)施例3制備的標(biāo)記綠色熒光的超細(xì)納米線分散于適量環(huán)己烷中。步驟四將步驟一、步驟二、步驟三中的三種熒光的超細(xì)納米線分散液按合適的比率相互混合，在紫外燈下發(fā)現(xiàn)可調(diào)配成不同顏色熒光的超細(xì)納米線分散液，如圖14所示。采用與實(shí)施例I相同的方法對(duì)實(shí)施例2 實(shí)施例5中制備的超細(xì)納米線進(jìn)行了紅外光譜表征，結(jié)果表明各實(shí)施例中所得結(jié)果與實(shí)施例I的結(jié)果相似。采用與實(shí)施例2和實(shí)施例3相同的方法對(duì)實(shí)施例4和實(shí)施例5中制備的超細(xì)納米線進(jìn)行了 EDS表征和熒光特性檢測(cè)，結(jié)果表明各實(shí)施例中所得的超細(xì)納米線均有相應(yīng)稀土離子摻入，而且有相應(yīng)的熒光特性。還需要說(shuō)明的是，在可實(shí)施且不明顯違背本發(fā)明的主旨的前提下，在本說(shuō)明書(shū)中作為某一技術(shù)方案的構(gòu)成部分所描述的任一技術(shù)特征或技術(shù)特征的組合同樣也可以適用于其它技術(shù)方案；并且，在可實(shí)施且不明顯違背本發(fā)明的主旨的前提下，作為不同技術(shù)方案的構(gòu)成部分所描述的技術(shù)特征之間也可以以任意方式進(jìn)行組合，來(lái)構(gòu)成其它技術(shù)方案。本發(fā)明也包含在上述情況下通過(guò)組合而得到的技術(shù)方案，并且這些技術(shù)方案相當(dāng)于記載在本說(shuō)明書(shū)中。
權(quán)利要求
1.一種碳羥基磷灰石超細(xì)納米線的制備方法，其特征在于包括以下步驟 (1)先將十八胺、油酸和乙醇混合均勻得到混合溶液，加入濃度分別為O.06^1. O mol/L的硝酸鈣、可溶性碳酸鹽和可溶性磷酸鹽溶液，硝酸鈣、可溶性碳酸鹽和可溶性磷酸鹽的物質(zhì)的量之比為I :1 :0. I O. 5，硝酸鈣與十八胺的物質(zhì)的量之比為I :0. I 10，硝酸鈣與油酸的物質(zhì)的量之比為I :1 10，乙醇的加入量占混合溶液總體積的1/4 2/3 ； (2)將混合溶液轉(zhuǎn)移到密閉反應(yīng)器中，在12(T220°C下反應(yīng)8 15小時(shí)后，自然冷卻至室溫； (3)離心步驟(2)的反應(yīng)終止液得到沉淀，洗滌沉淀得到富含碳酸根的具有藍(lán)色熒光的碳羥基磷灰石超細(xì)納米線。
2.一種碳羥基磷灰石超細(xì)納米線的制備方法，其特征在于包括以下步驟 (1)先將十八胺、油酸和乙醇混合均勻得到混合溶液，加入濃度分別為O.06^1. O mol/L的硝酸鈣、可溶性碳酸鹽和可溶性磷酸鹽溶液，硝酸鈣、可溶性碳酸鹽和可溶性磷酸鹽的物質(zhì)的量之比為I :1 0. I O. 5，硝酸鈣與十八胺的物質(zhì)的量之比為I :0. I 10，硝酸鈣與油酸的物質(zhì)的量之比為I :1 10，乙醇的加入量占混合溶液總體積的1/4 2/3 ； (2)將混合溶液轉(zhuǎn)移到密閉反應(yīng)器中，在12(T220°C下反應(yīng)8 15小時(shí)后，自然冷卻至室溫； (3)在步驟(2)結(jié)束后，向密閉反應(yīng)器中加入濃度為O.06^1. O M的硝酸銪或者硝酸鋱溶液，攪拌均勻后，重復(fù)步驟(2)的密閉反應(yīng)過(guò)程，反應(yīng)結(jié)束后自然冷卻至室溫，離心反應(yīng)終止液得到沉淀，洗滌沉淀獲得稀土銪或者鋱摻雜的具有紅色或綠色熒光的碳羥基磷灰石超細(xì)納米線。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述碳羥基磷灰石超細(xì)納米線的制備方法，其特征在于步驟(3)中，硝酸銪或者硝酸鋱與硝酸鈣的摩爾比為I :5 I :30。
4.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述碳羥基磷灰石超細(xì)納米線的制備方法，其特征在于步驟(I)所述的可溶性碳酸鹽為碳酸鈉或碳酸氫鈉。
5.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述碳羥基磷灰石超細(xì)納米線的制備方法，其特征在于步驟(I)所述的可溶性磷酸鹽為磷酸鈉、磷酸氫二鈉或磷酸二氫鈉。
6.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述碳羥基磷灰石超細(xì)納米線的制備方法，其特征在于制備得到的碳羥基磷灰石超細(xì)納米線直徑為2-5 nm，長(zhǎng)度為30(T800nm。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一類具有不同熒光標(biāo)記的碳羥基磷灰石超細(xì)納米線的制備方法。該方法是以十八胺、油酸、乙醇、水的混合相為反應(yīng)溶劑，以硝酸鈣為單一鈣源，使用可溶性碳酸鹽為碳源，可溶性磷酸鹽為磷源，在密閉系統(tǒng)下合成的藍(lán)色熒光標(biāo)記的碳羥基磷灰石超細(xì)納米線；通過(guò)對(duì)制備的碳羥基磷灰石超細(xì)納米線進(jìn)行二次水熱摻雜稀土元素銪或者鋱，制備出具有紅色熒光或者綠色熒光的超細(xì)納米線。本發(fā)明制備的超細(xì)納米線是一種新型的富含碳酸根、磷酸根的碳羥基磷灰石，其豐富離子組成和超細(xì)微結(jié)構(gòu)，以及稀土離子的有效摻雜使其可應(yīng)用于熒光標(biāo)記、生物醫(yī)用材料，亦可用作新型的填充物等，應(yīng)用前景良好。
文檔編號(hào)B82Y30/00GK102826526SQ20121029841
公開(kāi)日2012年12月19日 申請(qǐng)日期2012年8月21日 優(yōu)先權(quán)日2012年8月21日
發(fā)明者惠俊峰, 王訓(xùn) 申請(qǐng)人:西北大學(xué)